[ᒍᗩᗰᕮᔕ ᗷ〇ᑎᗞ]

أغلب الطفرات ضارة لذلك التأثير الكلي في الأنواع سيكون ضار.

مصدر الإدعاء:

Morris, Henry M. 1985. Scientific Creationism. Green Forest, AR: Master Books, pp. 55-57.
Watchtower Bible and Tract Society. 1985. Life--How Did It Get Here? Brooklyn, NY, pg. 100.

الرد:

1- معظم الطفرات حيادية بدون تأثير, ناخمان و كرويل أحصا 3 طفرات ضارة في كل 175 طفرة لكل جيل في البشر. معظم الطفرات ذات التأثير ضارة, لكن نسبة الطفرات المفيدة ليست ضئيلة,يوجد طفرة مفيدة بين كل 150 طفرة بشكل عام, و طفرة مفيدة بين كل 10 طفرات ذات تأثير. و هى نسبة ليست قليلة(الأرقام من تجربة على بكتيريا الإي كولاى.
(Perfeito et al. 2007).
لكن النقطة الأهم هى أن الطفرة الضارة لا تبقى حية, و الطفرة المفيدة تبقى لفترة أطول, فعندما نتكلم عن الطفرات المستمرة على مدى طويل يكون الغالب هو الطفرات المفيدة فقط.

2- الطفرات المفيدة يمكن ملاحظتها و تسبب مشاكل في مقاومة مسببات الأمراض للمضادات الحيوية, و الآفات الزراعية في مجال مقاومتها
(e.g., Newcomb et al. 1997 )
و يمكن ملاحظتها في نسل المعامل, و ليست حتى إختيار من صفات موجودة في أنسال سابقة, طفرات جديدة تماماً.
(Wichman et al. 1999)
و تلك مجموعة من الأمثلة الأخرى للمهتم.

♦ تمكنت البكتيريا من تحليل النايلون بفضل الطفرات
(Prijambada et al. 1995)

♦ في مجال الزراعة يتم استخدام التهذيب الطفري لإنتاج طفرات جديدة و إختيار المفيد منها.
(FAO/IAEA 1977)

♦ توجد طفرات معينة في البشر تمكن من مقاومة نقص المناعة المكتسبة.
(Dean et al. 1996; Sullivan et al. 2001) or to heart disease (Long 1994; Weisgraber et al. 1983)

♦توجد طفرة تجعل عظام البشر اقوي.
(Boyden et al. 2002)

♦ الترانسبوزنات شائعة خاصة في النباتات و لهم دور في توفير تنوع صفات مفيد.
(Moffat 2000)

♦ الطفرات المعملية يمكن استخدامها في تطوير جوهري لوظائف جزيئات آر إن إيه, الريبوزايم كمثال.
(Wright and Joyce 1997)

3- مسئلة ضرر أو فائدة الطفرة نسبية و تعتمد على البيئة المحيطة, على سبيل المثال يمكن لطفرة ما أن تفيد كائن حى في موقف ما و تضره في أخر. و عندما يحدث تغير في البيئة يمكن لطفرة ضارة أن تتحول لطفرة مفيدة, وحيث أن التغيرات البيئية تحدث بإستمرار , يُمكن التنوع(الناتج عن الطفرات) الأنواع من البقاء. عندما تحدث الطفرات المفيدة , تنتشر كالنار في الهشيم في باقي النسل.

4- المعدلات العالية للتطفر مفيدة في بعض البيئات, على سبيل المثال يُلاحظ أن خيوط ال
Pseudomonas aeruginosa
ذات معدل التطفر العالي تكون موجودة أكثر في رئة المريض بالتليف الكيسي, عن غير المريض به, و يرجع ذلك لأن رئة المريض تحتوي على مضادات حيوية و عوامل ضغط أكثر تزيد من التنوع.
(Oliver et al. 2000).

مصادر:

Williams, Robert. n.d. Examples of beneficial mutations and natural selection. http://www.gate.net/~rwms/EvoMutations.html
Williams, Robert. n.d. Examples of beneficial mutations in humans. http://www.gate.net/~rwms/EvoHumBenMutations.html
Boyden, Ann M., Junhao Mao, Joseph Belsky, Lyle Mitzner, Anita Farhi, Mary A. Mitnick, Dianqing Wu, Karl Insogna, and Richard P. Lifton. 2002. High bone density due to a mutation in LDL-receptor-related protein 5. New England Journal of Medicine 346: 1513-1521, May 16, 2002. http://content.nejm.org/cgi/content/short/346/20/1513
Dean, M. et al. 1996. Genetic restriction of HIV-1 infection and progression to AIDS by a deletion allele of the CKR5 structural gene. Science 273: 1856-1862.
Elena, S. F., V. S. Cooper and R. E. Lenski. 1996. Punctuated evolution caused by selection of rare beneficial mutations. Science 272: 1802-1804.
FAO/IAEA. 1977. Manual on Mutation Breeding, 2nd ed. Vienna: International Atomic Energy Agency.
Long, Patricia. 1994. A town with a golden gene. Health 8(1) (Jan/Feb.): 60-66.
Moffat, Anne S. 2000. Transposons help sculpt a dynamic genome. Science 289: 1455-1457.
Morris, Henry M. 1985. Scientific Creationism. Green Forest, AR: Master Books.
Nachman, M. W. and S. L. Crowell. 2000. Estimate of the mutation rate per nucleotide in humans. Genetics 156(1): 297-304.
Newcomb, R. D. et al. 1997. A single amino acid substitution converts a carboxylesterase to an organophosporus hydrolase and confers insecticide resistance on a blowfly. Proceedings of the National Academy of Science USA 94: 7464-7468.
Oliver, Antonio et al. 2000. High frequency of hypermutable Pseudomonas aeruginosa in cystic fibrosis lung infection. Science 288: 1251-1253. See also: Rainey, P. B. and R. Moxon, 2000. When being hyper keeps you fit.Science 288: 1186-1187. See also: LeClerc, J. E. and T. A. Cebula, 2000. Pseudomonas survival strategies in cystic fibrosis (letter), 2000. Science 289: 391-392.
Perfeito, Lilia, Lisete Fernandes, Catarina Mota and Isabel Gordo. 2007. Adaptive mutations in bacteria: High rate and small effects. Science 317: 813-815.
Prijambada, I. D., S. Negoro, T. Yomo and I. Urabe. 1995. Emergence of nylon oligomer degradation enzymes in Pseudomonas aeruginosa PAO through experimental evolution. Applied and Environmental Microbiology 61(5): 2020-2022.
Sullivan, Amy D., Janis Wigginton and Denise Kirschner. 2001. The coreceptor mutation CCR5-delta-32 influences the dynamics of HIV epidemics and is selected for by HIV. Proceedings of the National Academy of Science USA 98: 10214-10219.
Weisgraber K. H., S. C. Rall Jr., T. P. Bersot, R. W. Mahley, G. Franceschini, and C. R. Sirtori. 1983. Apolipoprotein A-I Milano. Detection of normal A-I in affected subjects and evidence for a cysteine for arginine substitution in the variant A-I. Journal of Biological Chemistry 258: 2508-2513.
Wichman, H. A. et al. 1999. Different trajectories of parallel evolution during viral adaptation. Science 285: 422-424.
Wright, M. C. and G. F. Joyce. 1997. Continuous in vitro evolution of catalytic function. Science 276: 614-617. See also: Ellington, A. D., M. P. Robertson and J. Bull, 1997. Ribozymes in wonderland. Science 276: 546-547.
Harter, Richard. 1999. Are mutations harmful? http://www.talkorigins.org/faqs/mutations.html

Peck, J. R. and A. Eyre-Walker. 1997. The muddle about mutations. Nature 387: 135-136.