الدليل الرابع: التأسل الرجعي
التأسل الرجعي Atavism هو اعادة ظهور لخصائص او اعضاء مفقودة ليست موجودة عند السلف القريب ولكنها تخص السلف البعيد للكائن الحي الذي عند التأسل الرجعي، وهنالك ثلاث خصائص للتأسل الرجعي: 1) يجب ان يكون موجودا في مرحلة البلوغ في حياة الكائن الحي . 2) ليس موجودا عند ابويه او اسلافه القريبة 3) وجوده نادر في المجموعة.
الفرق بين التأسل الرجعي والاعضاء الاثرية ان الاعضاء الاثرية اعضاء ورثناها ولم نعد بحاجة اليها لكن التأسل الرجعي هو محاولة اعضاء مفقودة الظهور مجددا، علما بان تلك الاعضاء المفقودة قد فقدناها خلال مسيرتنا التطورية، المزيد من الشرح سيوضح الامر.
ذيول بشرية
واحد من اوضح الامثلة على التأسل الرجعي عند الانسان هو ولادة اطفال بذيول حقيقية، تلك الذيول تحتوي على عضلات واعصاب بانواعها مثل اعصاب حساسة للضغط، والذيل مغطى بجلد عادي يحتوي على بصيلات شعر وغدد عرقية ودهنية ويمكن تحريكها بعضلات ارادية متصلة بها.
هذه صورة شعاعية لطفلة في السادسة تظهر عظام ذيل بشري ، الفقرات C1 C2 وC3 هي فقرات داخل الذيل.
معظم الذيول البشرية بدون عظام لكن تم رصد عدة حالات يحتوي الذيل البشري على عظام فقارية كما في الصورة السابقة، وعلى اي حال فوجود عظام داخل الذيل غير ضروري بالنسبة للرئيسيات هناك المكاك البربري وهو نوع من انواع السعادين ذيله ليس به فقرات عظمية.
الذيول البشرية نادرا ما تورث لكن هناك حالات نادرة تم توارث الذيل من امراة الى ابنتها.
الذيول البشرية كغيرها من حالات التأسل الرجعي ، هي ناتجة عن طفرة جسدية (وهذا النوع من الطفرات لايورث لانه لايؤثر على الخلايا الجنسية) أو طفرة في خلية جنسية يتم توريثه.
الحقيقة ان الجينات المسؤلة عن تكوين الذيل عند الفئران قد تم التعرف عليها وهي الجين Wnt-3a والجين Cdx1 وكما تتوقع نظرية التطور من خلال دليل التأسل الرجعي فهذه الجينات موجودة عند الانسان ايضا فالفئران والانسان كلاهما من الثديات فلاشك انهم تحدروا من سلف مشترك اخذو عنه نفس جينات الذيل.
ايضا العلماء لاحظوا ان الجين Wnt-3a عند الفئران وهي اجنة يميت الخلايا المسؤولة عن الذيل ونفس الشيء بالنسبة للبشر ]1[ ، المقصود ان الجنين الانساني يكون له ذيل يختفي لاحقا، وهذه الجزئية سنتكلم عنها في حلقات قادمة، لكن ما يهم الان ان الجين Wnt-3a اذا تعرض للتلف فلن يكون الجنين الانساني الذيل داخل الرحم اذن نستنتج ان الجين Wnt-3a مسؤول عن تكون الذيل عند البشر ايضا.
لنفهم الامر بشكل جيد : الفكرة من الموضوع ان الdna البشري يحتوي على جينات خاصة بتكوين ذيل ولكن خلال مسيرتنا التطورية اصيبت تلك الجينات بطفرات عطلتها فلم يعد لدينا ذيول لكن لاحظ ان الجين لايزال موجود وان كان معطلا، عندما تحصل طفرات تعكس مفعول الطفرات التي ابطلت جينات الذين فبالتالي تعاود جينات الذين العمل جزئيا ويظهر الذيل كتأسل رجعي.
اذا كان الdna البشري يحتوي كما قلنا على جينات خاصة بتكوين الذيل فمن اين ورث الانسان تلك الجينات؟ الجواب هو ورثها عن اسلافه ذوي الذيول وهذا ما تتوقعه نظرية التطور لكن لايمكن تفسير هذا بالخلق المباشر فلا يعقل ان يصمم الانسان على صورته الحالية وعنده جينات معطلة للذيل!
التأسل الرجعي دائما يحمل نفس الفكرة جينات قديمة معطلة اصيبت بطفرات فاستعادت جزءا من نشاطها.
خطأ شائع
هناك ذيول مزيفة قد تظهر للاطفال حديثي الولادة وتلك ليست الا نسيج مشوه تصادف انه في منطقة الذيل وهذا بالتأكيد ليس دليلا على التأسل الرجعي فالذيل الحقيقي الذي نتحدث عنه يحتوي كما قلنا على العضلات والاعصاب بانواعها بالاضافة للاوعية الدموية.
في الرابط صور للذيل عند طفل من الاطلس الشريحي:
http://www.anatomyatlases.org/Anatom...mages/19.shtml
قابلية التفنيد:
مثله مثل الاعضاء الاثرية فان التاسل الرجعي يثبت بطلان التطور اذا ظهرت عند الكائن الحي اعضاء لم تكن عند اسلافه، مثلا لو ظهر للانسان ريش كتأسل رجعي فهذا يبطل التطور فاسلاف الانسان ليس لهم ريش.
هناك مثال اخر عن التأسل الرجعي عند الانسان وهو ظهور حلمات اضافية Accessory breast على السلسلة الحليبية Mammary ridge ، بالتأكيد اسلافنا القدماء جدا كان لهم اكثر من حلمتين وذلك حتى قبل ان يكون هناك قرود.
بالتأكيد التأسل الرجعي ليس محصورا عند الانسان فهناك مثلا ظهور اطراف خلفية للدلافين بسبب ان اسلافها كانت تعيش على البر.
ساكتفي بهذا القدر وفي الحلقة القادمة سيكون الكلام عن سوء التصميم كدليل على التطور.
والسلام
____________________________________________
[1]
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/...?dopt=Abstract