التعديل على الجينات البشرية
 

يخطط باحث سابق في ناسا إلى مساعدة البشر على تعديل أنفسهم وراثيا، لخلق سلالة جديدة من "البشر الخارقين".

وكان الدكتور جوسيا زاينر (36 عاما)، قد تصدر عناوين الصحف الرئيسية الشهر الماضي، عندما أصبح أول شخص يعدل الحمض النووي الخاص به.

وحاول أستاذ الكيمياء الحيوية إعطاء نفسه القوة العظمى، عن طريق إزالة البروتين الذي يحول دون نمو العضلات في ذراعه اليسرى، وذلك من خلال حقن العلاج الجيني DIY.

وفي مقابلة جديدة، يقول الدكتور زاينر، إننا "كالعبيد للجينوم الخاص بنا"، ويعتقد أن البشرية ستتطور إلى سلالة جديدة من "البشر الخارقين"، بفضل الهندسة الوراثية DIY واسعة النطاق.

وقال زاينر موضحا: "أتصور أن الناس سيذهبون إلى مكان ما مثل صالون الوشم، ولكن بدلا من الحصول على وشم، سيختارون حمضا نوويا يجعلهم أقوى، أو يغير لون شعرهم أو عيونهم".

وعلى الرغم من تحذيرات إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (FDA)، المتعلقة ببيع منتجات العلاج الجيني دون موافقة تنظيمية أمر غير قانوني، إلا أن الدكتور زاينر يقوم ببيع مجموعات الهندسة الوراثية الأساسية على الإنترنت.

وفي العام الماضي، باع المؤسس والرئيس التنفيذي لشركة الهندسة الوراثية "The Odin"، منتجات بقيمة 200 ألف دولار، بما في ذلك مجموعة لاكتشاف المضادات الحيوية في المنزل.

ونشرت الشركة ومقرها كاليفورنيا، دليلا مجانيا للأشخاص الراغبين بالحصول على مجموعات زاينر التمهيدية، وتجربتها على أنفسهم.

وبدأ الدكتور زاينر حياته العلمية مع زملائه في برنامج علم الأحياء الاصطناعية التابع لناسا، لهندسة البكتيريا من أجل المساعدة على نمو الحياة على المريخ.

واستقال زاينر من البرنامج لبدء العمل على تقنيات الهندسة الوراثية البشرية، ومنذ ذلك الحين أصبح شخصية رائدة في حركة "biohacker" الإنمائية.

ويشمل هذا الاتجاه مجموعات من العلماء والمهندسين والناشطين الذين يختبرون التكنولوجيا الحيوية، بما في ذلك تحرير الحمض النووي البشري لخلق "البشر الخرقين".

واعترف زاينر أنه لم ير بعد آثار تجربته، حيث قال إن التجارب المماثلة على الحيوانات، لم تُظهر النتائج إلا بعد 4 إلى 6 أشهر من العلاج. وشملت تقنية العلاج الجيني استخدام أداة Crispr-Cas9، لإجراء تعديلات دقيقة في الحمض النووي.

ويمكن للعلماء إطلاق إنزيم عبر هذه التقنية، إلى مناطق محددة من الحمض النووي وإجراء تعديلات دقيقة، وبذلك إيقاف تشغيل الجينات.

المصدر: ديلي ميل
نسخت المقالة من هنا

يمكن القول اننا وصلنا الى مرحلة يصبح فيها تخيلات المخلقيين حول التصميم الذكي حقيقة
حيث سنتمكن من تصميم و وتصور انسان افضل .. بأمراض أقل و قدرات احسن ! و في وقت قياسي أحسن بكثير من الانتخاب الطبيعي الذي انا شخصيا اعتبره غير صالح للبشر الآن و لا يعمل .. فلا يمكن ان نترك شخصا يموت لأنه ولد بتشوه خلقي او نتركه يموت جوعا لانه معاق .... لسنا في مملكة الحيوان و لكن في المقابل نحن نعطل تطور البشر بتطويرنا للمستشفيات و و الطب بشكل عام

و ستنقلب الحكاية و سيهاجم الخلقيون فكرة التصميم الذكي التي يمارسه الانسان بعدما كانو يستميتون في الدفاع عن التصميم الذكي الذي يقوم به كائن خيالي !!!

اجل الانتخاب الطبيعي هو تحكم أعمى بمصيرنا يجب ان يكون عاقل و بإرادتنا
أخشى ان هذا الموضوع سيحصل على إعاقة من بعض المتخلفين و محبين الطبيعة او دخول جهات إليه تقوم بتعديل الجينات بشكل سلبي لذا يجب ان يكون تحت أيادي علماء و تحت الدراسة دائما فتعديل جيناتنا امر خطير

هناك الكثير من المعارضين من الآن خصوصا من التيار اليساري و لكنها مخاوف مشروعة
حيث يخاف ان تكون هذه التكنولوجيا متاحة فقط للأثرياء فقط (و هو الواقع حاليا) فزيدادون قوة و ثراء و يحرم منها الفقراء و يشكلون جنسين بشريين يطغى احدهم على الآخر و ربما يبرر استعباده و استغلاله لأنه اقل مكانة في سلم التطور

بالطبع هذه تخيلات لسيناريوهات كارثية و لو رضخنا لمخاوفنا لما خرجنا من الكهوف

بالمقابل هناك المعارضون لأسباب دينية و هم لا يملكون لا طرح منطقي و لا حجة
فعلى الأقل اليسار يقدم تصورا و يحاول التحذير من اخطار استخدام التعديل الجيني بشكل تجاري

وافق أخصائيون من إدارة مراقبة الغذاء والدواء الأمريكية على استخدام العلاج الجيني المبتكر لحالات نادرة من العمى.

ويعالج عقار "Luxturna" أشكالا من العمى الوراثي تسمى بمرض "Leber's congenital amaurosis" الذي يتسبب لحامليه بموت الخلايا البصرية الحساسة للضوء وعدم قدرتها على التجدد بسبب خلل في الجينات، ويظهر هذا المرض عادة بعدة عدة أشهر من الولادة أو بعدها مباشرة. وتشكل نسبة هذا المرض بحسب الإحصائيات، واحدا من بين 81 ألفا.

ويقول الخبراء إن معظم المرضى بهذا النوع لا يعيشون حياة طبيعية بسبب الخلل (الطفرة) في الجين "RPE65" المسؤول عن إنتاج البروتين اللازم للرؤية الطبيعية.

ويستند علاج "Luxturna" إلى إدخال نسخ إضافية من جين "RPE65" في خلايا الشبكية، ويتضمن العلاج عمليتين جراحيتين يتلقى خلالها المرضى حقنا بالدواء تحت الشبكية في العينين.

ويتم حقن فيروس معدل وراثيا وغير مؤذ (طريقة شائعة)، لتساعد هذه النسخ الجينية على إنتاج البروتين الكافي لاستمرار عمل الخلايا الحساسة وقدرتها على تحويل الضوء إلى إشارات كهربائية.

وقد تم التأكد من سلامة وفعالية هذه الطريقة في العلاج خلال التجارب السريرية التي أجراها الأطباء والعلماء لـ 41 مريضا تراوحت أعمارهم بين (4-44) عاما.

ويؤكد العلماء أن الموافقة اليوم على استخدام هذه الطريقة الجينية المبتكرة في علاج مرض "Leber's congenital amaurosi"، ستساعد في المستقبل القريب في علاج أمراض كثيرة مستعصية كالسرطان وغيره بفضل التعديل الجيني.

المصدر: إزفيستيا